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新闻动态

  • 生物制药公司要求建立一个科学、严格的无菌药品生产环境、工艺、操作和管理制度,消除一切可能的和潜在的生物活性、粉尘、热原污染,生产高纯度的药品。无菌手术室已通过医药...

  • GMP净化车间是空气悬浮粒子浓度受控的房间,制作滤芯(Filter)、电子元器元件、医药及食品等车间的空气指标(target aim)需达到百万至十万级,但是GMP净化车间仅通过高效送风的正压系统...

  • GMP净化车间这类工程一般都是应用在特殊的行业当中,并不是每个行业都需要建设净化车间。电子净化车间工厂车间除油雾,去异味,焊烟净化去味,厨房食品加工除油烟;食品加工车...

  • GMP净化车间噪声控制设计 净化工程的噪声等级应当符合下列要求: 首先,在动态测试,该项目的内部净化的噪音水平应不大于70dB A. 二。洁净室室内的气流并不都按单一方向流动。非单...

  • GMP净化车间厂家讲述GMP车间洁净级别 药厂洁净室区分为A,B,C,D四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制(control)对象,同时还应对其环境温湿度压差见...

  • 针对GMP净化车间刮泥机设备系统的设计要点我们引出一个例子,某企业的GMP净化车间的刮泥机设备采用继电器(relay)接触器(contactor)控制(control),由于马达启动时间短,传动链受到阶...

  • 为了满足车间对净化生产(Produce)的低温要求,增加了净化空调系统的设计难度(difficulty),如果按照以往常规的在车间内部设置蒸发(evaporate)盘管的方法来满足生产(Produce)工艺对室温的要...

  • 对于相对封闭的GMP净化车间工作人员来说,舒适的视觉环境可以大大提高生产(Produce)效率(efficiency)和精细产品的成功率(指物体在单位时间内所做的功的多少)。食品厂净化车间.净化厂房...

  • 进入GMP净化车间人员的要求,一般根据房间体积(volume)、送风量(定义:单位时间内空气的流通量)、换气要求以及产品工艺要求等综合考虑(consider),确定的每人每小时的最少新鲜空气量...

  • 在满足GMP(2010版)要求的前提下,GMP净化车间的空调设计还需满足其他现行标准,主要是空调通风系统消防防火与排烟系统设计规范。食用菌净化车间工作原理为当控制器接通电源时,...

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